Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente a deschis o anchetă în urma sesizării unor nereguli grave în perioada de testare a medicamentului pe subiecţi umani, înaintea punerii în vânzare. Semnalul de alarmă a fost tras de practicieni care au observat o degradare a funcţionării inimii pe durata tratatemtului cu Avandia.
În 2007 un studiu întreprins de cercetători independenţi a avertizat că Avandia a crescut cu 43 la sută riscul accidentelor caridace la pacienţii monitorizaţi. Firma producătoare i-a acuzat de lipsa unor probe concludente şi de metodologie defectuoasă de analizare a datelor.
Sursa: TVR













0 comentarii:
Trimiteţi un comentariu